Direttrice, l’Ema è stata lanciata da poco e subito si trova ad affrontare una pandemia gravissima. Che bilancio ne trae finora?
«Sapete, prima di entrare all’Ema ho lavorato quattro anni all’Organizzazione mondiale della sanità. Sono per un accesso equo ai vaccini, credo che nessuno sia al sicuro finché non siamo tutti al sicuro. Per me il modo di risolvere la questione, adesso, è attraverso una maggiore distribuzione e disponibilità di vaccini. L’anno scorso ci chiedevamo se ci sarebbe stato qualche siero con più del 50% di efficacia, ora ne abbiamo quattro e la produzione sta recuperando.
«Il mio messaggio riguarda tutti e quattro i vaccini che abbiamo autorizzato : sono sicuri, di qualità ed efficaci. Noi abbiamo un sistema molto raffinato che ci permette di monitorare tutti gli effetti collaterali dei farmaci e dei vaccini che facciamo entrare sul mercato europeo. Non solo con il feedback di cittadini europei, ma anche a livello internazionale.
C’è una soglia di vaccinazioni oltre la quale potremo tornare a un po’ di normalità: il 60% della popolazione, il 50%? Avete una tabella di marcia? «Stiamo parlando di un paio di mesi, non di una questione di giorni. Un paio di mesi dall’inizio del processo all’approvazione».«Abbiamo ricevuto un pacchetto di informazioni sul vaccino BioNTech/Pfizer per i teenager fra i 12 e i 15 anni. Abbiamo iniziato la revisione il 30 aprile. Al momento, l’obiettivo che diamo per l’approvazione è a giugno. Stiamo cercando di vedere se possiamo accelerare questo alla fine di maggio».
L'ha detto e ribadito. In un paese civile si doveva lasciare da subito libertà di scelta e abolire le fascie di età, profondamente discriminatorie. Forse non ci troveremmo al misero 29 % di vaccinati con 1 dose e tanti vaccini in frigo.
Convincente.
Questa x caso è quella che per anni ha svolto attività d lobbying x conto delle cause farmaceutiche prima di diventare numero uno dell Ema?
Chissà lei quale ha fatto?
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