gli studi clinici in corso che cercano di dimostrarne l’efficacia. Dopo il rilascio dei primi dati degli studi di fase tre, la Pfizer e la Biontech hanno chiesto alla Food and drug adminitrsation l’autorizzazione per l’uso d’emergenza. L’azienda farmaceutica statunitense Moderna vorrebbe fare lo stesso entro poche settimane.
è risultato efficace al 70 per cento in un’analisi preliminare dei dati della fase tre. Ma l’analisi ha rilevato unadi efficacia in base alla quantità di vaccino somministrata. La somministrazione di due dosi complete a un mese di distanza sembra efficace solo al 62 per cento.
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