Il vaccino russo Sputnik V sta per concludere la 'revisione scientifica' nell'Unione Europea

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La 'prima fase' per ottenere l'autorizzazione all'uso di emergenza del vaccino Sputnik V nell'UE sarà conclusa il 19 gennaio. Lo ha dichiarato l'amministratore delegato del Fondo russo per gli investimenti diretti (RDIF) Kirill Dmitriev coronavirus

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La"prima fase" per ottenere l'autorizzazione all'uso di emergenza del vaccino Sputnik V nell'Unione Europea sarà conclusa il 19 gennaio.

Secondo quanto sostenuto dall'amministratore delegato, il processo di registrazione di Sputnik V, presso l'agenzia europea per i medicinali , è stato avviato alla fine di ottobre 2020. Nel frattempo, in alcuni casi anche inoculato. Tra questi ci sono Argentina, Bolivia, Serbia, Algeria, Palestina e Bielorussia mentre altri 10 paesi dovrebbero farlo entro la fine del mese.

I contatti sul vaccino anti-Covid russo Sputnik V"sono in corso tra l'azienda e Ema", ma la casa farmaceutica"non ha ancora fatto richiesta di un'autorizzazione all'immissione sul mercato",, portavoce della Commissione europea. Sollecitato su possibili contatti tra l'esecutivo Ue e il produttore russo di vaccini, il portavoce aveva confermato.

a Russia aveva espresso la sua disponibilità a condurre la sperimentazione clinica della combinazione prima dose Sputnik, seconda AstraZeneca in Ucraina"Alla Russia non interessa la salute degli ucraini, ma solo di imporre la sua propaganda e la sua ideologia attraverso la distribuzione del vaccino, per quanto questo possa essere efficace. Il fattore

propaganda è molto più importante di quello della salute, dal punto di vista degli interessi di Mosca". Kiev sembra orientata al vaccino SinoVac, prodotto in Cina, che dovrebbe arrivare nel paese a febbraio.

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