با بیان این‌که فاز سوم کارآزمایی بالینی واکسن کرونای تولید مشترک ایران و کوبا از ششم اردیبهشت‌ماه سال جاری آغاز شده است، اظهار داشت: 24 هزار داوطلب از هشت شهر کشور وارد این مطالعه بالینی شدند و هم اکنون تزریق دوز اول و دوم واکسن کرونا به تمام این داوطلبان انجام شده است.
مدیر پروژه فاز سوم واکسن کرونای تولید مشترک کوبا و ایران درباره فاز سوم کارآزمایی بالینی این واکسن کرونا تصریح کرد: در مطالعه فاز سوم به دنبال بررسی اثربخشی و عوارض واکسن هستیم؛ تا امروز گزارشی مبنی بر بروز عوارض جدی مربوط به واکسن نداشته‌ایم و عوارض واکسن خفیف بوده است و در ارتباط با اثربخشی نیز باید داوطلبان حداقل دو تا سه ماه پس از آخرین تزریق، پیگیری شوند تا بتوانیم گزارش اولیه اثربخشی واکسن را ارائه کنیم.
مصطفوی درباره همکاری مشترک انستیتو پاستور ایران با انستیتو فینلای کوبا تصریح کرد: انستیتو فینلای کوبا یک موسسه مطرح واکسن‌ساز در دنیا محسوب می‌شود که تاییدیه سازمان جهانی بهداشت را در تولید واکسن‌های مختلف دارد و پیش از این نیز ما با این موسسه کوبایی در تولید واکسن"پنوموکوک" همکاری داشته‌ایم که قسمتی از انتقال تکنولوژی آن نیز انجام شده است.
عضو هیئت علمی انستیتوپاستور ایران در پاسخ به این سوال که آیا واکسن پاستوکووک در گروه های سنی پایین‌تر از 18 سال تزریق می‌شود؟ بیان کرد: فاز اول مطالعه بالینی گروه سنی زیر 18 سال در کشور کوبا روی جمعیت 350 نفره آغاز شده است که نتایج آن با کشور ما به اشتراک گذاشته می‌شود و اگر نتایج مطالعات انجام شده در کشور کوبا مورد تایید سازمان غذا و داروی کشور قرار بگیرد می‌توانیم برمبنای آن نسبت به واکسیناسیون افراد زیر 18 سال هم اقدام کنیم.
وظایف، نقش و تعهدات طرف ایرانی در قرارداد تولید مشترک واکسن بین انستیتوپاستور و فینلا چیست؟ بیایید این قرارداد را با قرارداد تولید اسپوتنیک در ایران مقایسه کنیم تنها تفاوت، انجام یک دوره از فاز سوم مطالعه انسانی در ایران است که البته در گرفتن مجوز اضطراری بهداشت جهانی نقشی نداشته
پس تا شهریور همه چیز پر؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟ مگه قرار نبود که هفته قبل مجوز بگیره که وارد چرخه واکسیناسیون بشه حقیقت چیه ؟؟؟؟
ایران آخرین اخبار, ایران سرفصلها
Similar News:همچنین می توانید اخبار مشابهی را که از منابع خبری دیگر جمع آوری کرده ایم، بخوانید.