16 करोड़ का इंजेक्शन नाकाम रहा:10 मिनट पहलेजेनेटिक स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी बीमारी शरीर में SMA-1 जीन की कमी से होती है। इससे बच्चे की मांसपेशियां कमजोर होती हैं।
हजारों लोगों की दुआएं और 16 करोड़ का इंजेक्शन भी 11 महीने की वेदिका शिंदे को नहीं बचा सका। रविवार रात सांस लेने में तकलीफ के बाद उसे पुणे के एक प्राइवेट हॉस्पिटल में एडमिट किया गया, लेकिन देर रात उन्होंने दम तोड़ दिया। महाराष्ट्र के पिंपरी चिंचवाड़ में रहने वाले सौरभ शिंदे की बेटी को स्पाइनल मस्कुलर एट्रॉफी नाम की जेनेटिक बीमारी थी। माता-पिता ने क्राउड फंडिंग से 16 करोड़ रुपए जमा करके जोलगेन्स्मा नाम का इंजेक्शन अमेरिका से मंगवाया था। इस बीमारी का यही अंतिम इलाज माना जाता है।
वेदिका को जून में यह इंजेक्शन लगा भी दिया गया था। इसके बाद पूरा परिवार बेहद खुश था और वेदिका की कहानी सोशल मीडिया में भी खूब वायरल हो रही थी। हालांकि, यह खुशियां ज्यादा दिन नहीं टिक सकीं और रविवार रात को वेदिका ने दुनिया को अलविदा कह दिया।वेदिका के इस तरह से जाने के बाद उसकी मदद करने वाले कई लोग और उसके परिवार वाले काफी सदमे में है। 16 करोड़ रुपए का इंजेक्शन देने के बाद भी वेदिका की मौत कैसे हुई इस बात को लेकर लोग सवाल उठा रहे हैं।यह बीमारी शरीर में SMA-1 जीन की कमी से होती है। इससे बच्चे की...
इस बीमारी में इस्तेमाल होने वाला जोलगेन्स्मा इंजेक्शन अमेरिका, जर्मनी और जापान में बनता है। इंजेक्शन की सिर्फ एक डोज ही कारगार होती है। यह जीन थेरेपी का काम करता है। जीन थेरेपी मेडिकल जगत में एक बड़ी खोज है। यह लोगों के अंदर यह उम्मीद जगाती है कि एक डोज से पीढ़ियों तक पहुंचने वाली जानलेवा बीमारी ठीक की जा सकती है। यह इंजेक्शन बेहद दुर्लभ है और मूल्यवान है, इसलिए इतना महंगा है।
🙏🙏
16 carod rupy Kam nhi aya kha liye 16 carod rupy
दुःखद हुआ। बच्ची के माता पिता को ईश्वर,इस दुःख को सहने की शक्ति प्रदान करना।
बहुत दुखी हूं 😭
बील्कुल पता लगाना चाहिए बीमारी के नाम पर 16 करोड़ रुपए खर्च करने के बाद भी ऐसा है तो माजरा क्या है
बहुत ही दुखत समाचार, Very Sad
उफ्फ!
दुःखद।
Very disappointing news really 😑
😢😢😢
Hey bhgwan
परी धरती छोड़ कर चली गई
Om Shanti 🙏😢
🥺😭☹️☹️☹️
🙏
दुखद
RIP🙏🙏
very sad
So Sad
😥😢
So, Sad..
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