स्वास्थ्य मंत्रालय ने मंगलवार को एक अधिसूचना जारी की है. इसके बाद अब ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक एक्ट की धारा 3 के तहत इंसानों और जानवरों पर इस्तेमला होने वाले उपकरणों को औषधि की श्रेणी में रखा जाएगा. यह कानून 1 अप्रैल 2020 से लागू हो जाएगा. इसका कानून का मकसद है कि सभी चिकित्सा उपकरण निर्धारित गुणवत्ता के मानदंडों के अनुरूप हो.
केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय ने एक अधिसूचना जारी कर मंगलवार को इंसानों और जानवरों पर इस्तेमाल होने वाले सभी उपकरणों को औषधि की श्रेणी में ला दिया है. समाचार एजेंसी पीटीआई के मुताबिक गजट अधिसूचना के जरिए चिकित्सा उपकरण संशोधन नियम 2020 को भी जारी किया गया है. जिसमें चिकित्सा उपकरणों के रजिस्ट्रेशन को जरूरी बनाया गया है.
एक वरिष्ठ अधिकारी ने बताया कि सभी चिकित्सा उपकरणों को आषधि श्रेणी में लाने का उद्देश्य यह है कि ये गुणवत्ता के मानदंडों को पूरा कर सकें. साथ ही चिकित्सा उपकरण बनाने वाली कंपनियों को उनके उत्पाद के लिए और अधिक जवाबदेह बनाना है ताकि वे उनकी गुणवत्ता पर ध्यान दें.वर्तमान में 23 श्रेणियों के मेडिकल उपकरणों ही नियंत्रित
वर्तमान में 23 श्रेणियों के मेडिकल उपकरणों को ही कानून के तहत नियंत्रित किया जाता है. चिकित्सा उपकरण संशोधन नियम 2020 के मुताबिक मेडिकल उपकरणों का रजिस्ट्रेशन केंद्रीय लाइसेंसिंग प्राधिकरण में करना होगा.यह काम सीएसडीओ द्वारा वेबसाइट पर ऑनलाइन भी किया जा सकता है. 1 अप्रैल 2020 से यह जरूरी हो जाएगा. अधिसूचना के मुताबिक उपकरणों के रजिस्ट्रेशन के लिए समय सीमा भी निर्धारित की गई है.
इस पर प्रतिक्रिया देते हुए ऑल इंडिया ड्रग एक्शन नेटवर्क की मालिनी आइसोला ने कहा कि समय सीमा के लिहाज से यह एक सकारात्मक कदम है लेकिन अधिक गुणवत्ता वाले उपकरणों को नियंत्रित करने अभी और वक्त लगेगा.
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