Recomiendan la autorización de vacuna de Johnson & Johnson

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ÚLTIMA HORA - Recomiendan la autorización de la vacuna de Johnson & Johnson. Si la FDA actúa de acuerdo con la recomendación, y se espera que lo haga rápidamente, la vacuna se convertirá en la tercera autorizada para su uso en EE.UU.

, se probó en ensayos clínicos avanzados en más de 44.000 personas en EE.UU., Sudáfrica y América Latina. A nivel mundial, mostró una eficacia general del 66% en la prevención de enfermedades de moderadas a graves. En Estados Unidos, esta eficacia fue del 72% y fue del 85% en la prevención de enfermedades graves. Nadie que recibió la vacuna murió por covid-19 durante el ensayo.

La vacuna de Janssen es diferente de las vacunas Pfizer y Moderna, que se fabrican utilizando una nueva tecnología que emplea material genético llamado ARN mensajero o ARNm. La vacuna de Janssen usa un virus del resfriado común llamado adenovirus 26.

Si la FDA emite una autorización de emergencia, podría producirse tan pronto como el viernes por la noche. Depende de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE.UU. decidir si la vacuna realmente debe administrarse a los estadounidenses. El Comité Asesor de Prácticas de Inmunización de los CDC ha programado una reunión para el domingo para abordar la cuestión.

 

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EEUU solo aprueba sus propias vacunas, al igual que China.

GeographerDC Vacuna que Perú, tampoco ha comprado....

hvargas0

Oigan señores...No se lo que va a pasar cuando llegue el día que llegue aquel hombre, que fue el enviado de Dios, que se llama Jesús......

Será como el talco? O servirá?

Hasta el momento Sinovac y Sputnik V son las mejores, por costos y eficacia.

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