La película de mi vida: vivir con mieloma múltiple

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Teresa Regueiro, presidenta de la Comunidad Española de Pacientes con Mieloma Múltiple (CEMMp), cuenta su experiencia.

En la vida cada uno tiene su película: la que nos toca vivir e incluso la que no dejamos de soñar nunca pero, a veces, la suerte gira y donde da la vuelta el aire se vuelve contra ti y tu película tiene un nuevo coprotagonista: elCuando el mieloma entra en tu vida intuyes que todo va a cambiar, hablamos de unque, por definición es incurable y que puede tener variadas y continuas recaídas.

No podemos olvidar nunca a aquellos pacientes que viven con dificultades físicas provocadas por la enfermedad y que no pueden tener una calidad de vida buena, pero ellos o nosotros, porque todos tenemos esta enfermedad tan traicionera que puede dormirse y despertarse en un visto y no visto,Los pacientes de mieloma queremos que la sociedad, en general,para dejar de vivir en el lado oscuro de la luna y ver la luz, y que llegue un día en el que cuando te pregunten ¿qué...

Ese día simplemente nos sentiremos mejor porque lo desconocido asusta y así podremos contaros que a pesar de ser un cáncer incurable su investigación ha avanzado tanto en la última década que hemos pasado de tener una media de vida de 2/3 años hace diez años a 8/10 en la actualidad; que conseguimosy que tenemos la mejor investigación posible en España y esto debe conocerse, varios de los más importantes hematólogos internacionales son...

Porque todos estamos en el mismo barco, pacientes, hematólogos, industria que apoya la investigación e invierte en ella. Fundé la asociación de pacientespara que los pacientes estuvieran informados y apoyados en todo momento. La película de mi vida cambió, con el diagnóstico, y decidí que aunque no quería tener la enfermedad sacaría lo mejor de mi misma para ayudar a los pacientes con ese giro de guión que dio mi vida al ser diagnosticada.

Por eso existe la Comunidad Española de Pacientes con Mieloma Múltiple, por eso caminamos bajo el lemaPor

 

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