La Agencia Europea del Medicamento autoriza la comercialización condicional al medicamento de Pfizer, por lo que se convertirá en el primer antiviral oral en la Unión Europea para tratar la Covid-19."adultos que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de que la enfermedad se vuelva grave
Para llegar a su conclusión, la EMA realizó un estudio con dos grupos, uno que recibió Paxlovid y otro al que le fue administrado un placebo. Durante el mes siguiente, el 0,8 % de los pacientes que recibieron Paxlovid estuvieron hospitalizados durante más de 24 horas, en comparación con el 6,3 % de los que ingirieron el placebo.
El fármaco de Pfizer es el sexto contra el Sars-CoV-2 autorizado en la Unión Europea , cuyos servicios analizan en fase inicial otros medicamentos contra la enfermedad de la pandemia y otros dos de cara a una pronta autorización .
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