Déficit de Alfa-1 antitripsina (DAAT): Qué es, qué enfermedades puede provocar y cómo se trata

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El DAAT es la enfermedad hereditaria más frecuente en España. En sus formas más graves, puede provocar daños en pulmones e hígado.

. Al haber muchos casos leves, muchos de ellos no están diagnosticados. Se calcula que solo el 10% de los casos lo están.El Alfa-1 Antitripsina es una proteína que se produce en el hígado. Su principal función es proteger el pulmón de la degradación y la inflamación causada por infecciones o agentes externos como el tabaco o la contaminación.

. En los pacientes con DAAT la EPOC aparece antes, incluso aunque no fumen, y evoluciona más rápidamente.Esta enfermedad se produce cuando se dañan los sacos de aire de los pulmones . Esto reduce la superficie de los pulmones y, a su vez, la cantidad de oxígeno que llega al torrente sanguíneo.

Una vez detectada la enfermedad, además de tratar las enfermedades respiratorias o hepáticas que puede haber producido, el único tratamiento que existe en estos momentos es la, que se realiza vía intravenosa y en el hospital para disminuir la progresión de la enfermedad. Estas inyecciones se ponen habitualmente cada 7 o 14 días.

Para que esta opción sea cada vez más factible, la empresa CSL Behring ha puesto a disposición de los pacientes, un programa de soporte que forma a pacientes y a sus cuidadores en la técnica de autoadministración del tratamiento.

Esta campaña se ofrece también al personal sanitario, especialmente enfermería, que son los profesionales que en MyAlpha1 prestarán el apoyo necesario, tanto en el hogar como por teléfono, a los pacientes que se animen a empezar en el programa, “el paciente debe tener acceso al profesional de enfermería siempre, pero no hay que tener miedo a la autoadministración”, asegura Ana Priegue, enfermera del Servicio de Neumología del Hospital Álvaro...

 

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