Sådan sagde jeg til min mor, da jeg besluttede mig for at stoppe med at tage mine piller.Det var svært at leve et fedt og bekymringsfrit liv, for medicinen og sygdommen fyldte så meget.
Cystisk Fibrose kan udvikle sig i forskelligt tempo. Victoria var først teenager, da der blev behov for hyppige indlæggelser. I dag er hun indlagt cirka hver tredje måned.Jeg havde dårlig samvittighed overfor min familie hele tiden. De var så dybt ulykkelige på mine vegne. Det var faktisk svært at se på, selvom det var mig, der var den syge.
Min mor var selvfølgelig meget bekymret for mig, så hun sørgede for, at jeg alligevel fik min medicin.kunne dø. At jeg så ikke ville være her mere.- Jeg forstod, at jeg skulle døDet var den dag, da jeg sad til min bedste veninde Isabellas begravelse.Hun havde også cystisk fibrose, men var pludselig blevet meget syg. Derfor blev hun skrevet op til et par nye lunger, men da hun endelig fik dem, var hendes krop for svag til at tage imod dem.
Og jeg ville også blive virkelig glad, hvis jeg kunne være inspiration for andre unge med alvorlig, kronisk sygdom. Jeg savnede selv nogen at spejle mig i som ung, fordi jeg følte mig anerledes og ensom, i den situation jeg befandt mig i.
Håber du får et godt og langt liv trods den forfærdelige sygdom 🙏
Dont care + didnt ask + ratio
Danmark Seneste Nyt, Danmark Overskrifter
Similar News:Du kan også læse nyheder, der ligner denne, som vi har indsamlet fra andre nyhedskilder.