- Europa har brug for Johnson & Johnson, og derfor fortsætter den, siger ekspert
Danmark har bestilt flere end otte millioner Johnson & Johnson vaccine, men politikerne afventer fortsat udmelding fra Lægemiddelstyrelsen.
Selv om Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) har vurderet, at der er en mulig sammenhæng mellem brugen af Johnson & Johnson-vaccine og en sjælden forekomst af blodpropper, vil den ikke på længere sigt forsvinde som et led i kampen mod coronavirus.
Det siger Camilla Foged, der er professor ved Institut for Farmaci ved Københavns Universitet, til TV 2.
- Jeg tror, den vaccine vil blive taget i brug igen meget snart, fordi der er et kæmpe behov for den i andre lande. Om den bliver taget i brug i Danmark afhænger af, hvad de amerikanske sundhedsmyndigheder finder ud af, og den melding kommer de med fredag, siger Camilla Foged.
Udelukkende anvendt i USA
Foreløbig har Johnson & Johnson-vaccinen næsten udelukkende været anvendt i USA, hvor den er udviklet. Syv millioner amerikanere har til dato modtaget vaccinen.
Udrulningen på det europæiske marked blev stoppet, efter at der i USA blev set sjældne tilfælde af specielle blodpropper blandt få af de vaccinerede.
EMA har i samarbejde med de amerikanske sundhedsmyndigheder undersøgt otte tilfælde af de sjældne blodpropper, der alle er opstået i USA. I syv af tilfældene er der tale om kvinder, og de i alt otte personer var alle under 60 år gamle. En person er død. Det er endnu for tidligt at konkludere, at særlige grupper er i øget risiko, skriver EMA. Bivirkningerne har vist sig op til tre uger efter vaccinationen.
- Bivirkningerne ved Johnson & Johnson-vaccinen er sjældnere end ved AstraZeneca-vaccinen, siger Camilla Foged på baggrund af de foreløbige informationer fra medicinalproducenten.
Risikoen ved AstraZeneca-vaccinen ligger ifølge de danske myndigheder på et tilfælde per 20.000 til 40.000 vaccinerede, mens indberetningerne for Johnson & Johnson er omkring ét tilfælde per 1 million vaccinerede.
En "helt anden størrelsesorden"
I sammenligning er det i "en helt anden størrelsesorden", lyder det fra Jens Lundgren, der er professor i infektionsmedicin på Rigshospitalet.
Danmark har bestilt 8,2 millioner doser af Johnson & Johnson. De første knap 40.000 doser ankom til Danmark i sidste uge. Her blev de lagt på køl og opbevaret, indtil det er besluttet, hvad der skal ske med dem.
Hvis den amerikanskudviklede vaccine ryger helt ud af programmet, vil det forsinke udrulningen herhjemme med tre uger.
På Christiansborg vil man afvente en vurdering fra Lægemiddelstyrelsen.
- Vi må se den konkrete vurdering fra Lægemiddelstyrelsen, og så må vi tage stilling ud fra det, siger sundhedsordfører Peder Hvelplund fra Enhedslisten.
- Hvis den bliver godkendt, kan vi hurtigt få danskerne vaccineret, og det er jo det, det handler om, siger Per Larsen, der er Det Konservative Folkepartis sundhedsordfører.
Risiko skal tilføjes produktbeskrivelse
EMA har derfor anbefalet, at risikoen bliver tilføjet til produktbeskrivelsen. Det fastholdes samtidig, at fordelene ved vaccinen opvejer risikoen.
Den henstilling vil Johnson & Johnson følge - og herefter fortsætte udrulningen.
- Sikkerheden og trivslen for de personer, der bruger vores produkter, er højeste prioritet for os, siger forskningsdirektør Paul Stoffels i en officiel meddelelse.
I modsætning til de tre andre coronavacciner, der bruges - eller har været brugt i Danmark - kræver den kun et stik. De andre kræver to.
Aktuelt bruger Danmark to vacciner - fra Pfizer/BioNTech og Moderna - efter at AstraZeneca-vaccinen blev taget ud af programmet.
Knap 1,1 million danskere har fået mindst et stik med en vaccine. Cirka 520.000 personer er færdigvaccinerede.