La EMA anunció este lunes que ha lanzado la revisión acelerada de la píldora antiviral contra el COVID-19 de la farmacéutica estadounidense Merck, un fármaco fácil de administrar crucial en la lucha contra la pandemia.
sugieren que el fármaco puede reducir la capacidad del SARS-CoV-2 para multiplicarse en el cuerpo, previniendo así la hospitalización o la muerte de los pacientesSi se aprueba, este medicamento llamado molnupiravir representaría un gran avance al disminuir con bastante facilidad las formas graves de la enfermedad.
Los antivirales como el molnupiravir actúan de manera que reduce la capacidad de replicarse del virus y, por tanto, frenaría la enfermedad.el tratamiento disminuyó a la mitad el riesgo de hospitalización y fallecimiento, según el ensayo clínico realizado por Merc k, también llamado MSD fuera de los Estados Unidos. El EMA analizará la conformidad de molnupiravir con las normas europea en materia de eficacia, seguridad y calidad.
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