Invima otorga autorización para la píldora de Merck contra el covid-19

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🚨 ATENCIÓN 🚨 El Invima otorga la autorización para el uso de emergencia de la píldora de Merck ►

El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos , recomend\u00f3 aprobar\u0026nbsp;la solicitud de Autorizaci\u00f3n Sanitaria de Uso de Emergencia para el medicamento de s\u00edntesis qu\u00edmica llamado molnupiravir, desarrollado por la farmac\u00e9utica Merck Sharp \u0026amp; Dohme.

El molnupiravir est\u00e1 indicado para el tratamiento de la enfermedad de leve a moderada, para pacientes con enfermedad confirmada por una prueba\u0026nbsp; PCR ode ant\u00edgeno, en adultos mayores que no est\u00e9n vacunados y que adem\u00e1s, no hayanpresentado previamente la enfermedad por covid-19, con al menos un factor de riesgo para desarrollar el virus grave tales como: obesidad, edad mayor de 60 a\u00f1os, condici\u00f3n cardiaca seria , enfermedad renal cr\u00f3nica, enfermedad...

 

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Y ya es aprobado por entidades a nivel mundial, o somos el conejillo?

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