Nos últimos meses, foram identificados em New Brunswick, Canadá, 48 casos de uma síndrome neurológica de origem desconhecida. Os pacientes apresentaram sintomas diversos, como delírios, alucinações, perda de peso, agressividade, dificuldade na fala e na marcha, bem como sintomas de degeneração neurológica rapidamente progressiva, com semelhança à doença chamada Creutzfeldt-Jakob Disease .
Felizmente, a investigação desses casos recentes no Canadá se mostrou negativa para os testes de diagnóstico de doenças por príons. As hipóteses para o surgimento desses casos apontam para a possibilidade de exposição crônica às toxinas encontradas em cogumelos ou em uma cianobactéria. A habilidade dos príons de autopropagação se deve à capacidade deles de sofrerem conversão no seu enovelamento em três dimensões. Na sua forma natural, que não causa doença, a proteína príon tem um enovelamento muito flexível, como uma pequena espiral, mas, ao sofrer alteração do seu dobramento, torna-se mais rígida, como um grampo, e não consegue voltar ao formato original.
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