L’autorité américaine de régulation des médicaments, la FDA , vient de donner son feu vert pour un nouvel essai clinique de phase 1 de Celyad Oncology, apprend-on sur le site web de la biotech basée à Mont-Saint-Guibert.
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Une nouvelle étude clinique de phase 1 avant la fin de l’année pour Celyad OncologyLa FDA a donné son feu vert à un nouvel essai clinique de phase 1 pour évaluer le produit CYAD-211 dans le traitement du myélome multiple récidivant ou réfractaire. Il s’agit d’un des nouveaux produits développés grâce à la plateforme technologique fournie par la société britannique Horizon Discovery.
La source: L'Echo - 🏆 7. / 63 Lire la suite »
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