«C’est une maladie qui restera dans son corps», témoigne la mère de Pia

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Les parents de Pia, neuf mois, atteinte d’amyotrophie spinale, ont récolté un million d’euros grâce à une levée de fonds destinée à financer le médicament pour soigner leur petite fille de cette maladie héréditaire mortelle.

llen De Meyer, la mère de Pia, une petite fille de neuf mois atteinte d’une maladie rare, s’est exprimée mardi sur HLN. Elle a tenu d’abord à remercier les personnes qui ont donné de l’argent à la famille afin de financer le coûteux traitement de sa fille. « Le nombre de personnes qui nous soutiennent est incroyable. C’est fantastique ! Nous étions à 20.000 SMS hier matin.

 

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