Johnson & Johnson demande de ne pas administrer le vaccin dans l’attente de la décision de l'EMA
Mise à jourL'entreprise pharmaceutique américaine Johnson & Johnson a demandé de ne pas administrer son vaccin contre le coronavirus dans l’attente de la décision de l'Agence européenne des médicaments (EMA). Le régulateur européen remettra son avis "la semaine prochaine".
Cette décision intervient après que Johnson & Johnson a annoncé retarder de manière proactive les livraisons vers l'Europe après que six cas de caillots sanguins et de faible nombre de plaquettes ont été révélés aux États-Unis. La vaccination se poursuit en revanche en Belgique malgré la “pause” décrétée aux États-Unis. Le vaccin de Johnson & Johnson est autorisé dans l’Union européenne (sous le nom de Janssen) mais n’a pas encore été administré.
L’EMA s’exprimera la semaine prochaine
L’Agence européenne des médicaments (EMA) prévoit de s’exprimer la semaine prochaine sur le vaccin de Johnson & Johnson. Son utilisation a été suspendue aux Etats-Unis et en Afrique du Sud en raison de l’apparition rare de graves caillots sanguins. “L’EMA enquête sur tous les cas signalés et décidera si une action réglementaire est nécessaire” et “prévoit actuellement de publier une recommandation la semaine prochaine”, a déclaré le régulateur, qui reste pour l’instant d’avis que les bénéfices l’emportent sur les risques.
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