EMA-Entscheidung zu Astra Zeneca steht an: Wichtige Fragen und Antworten

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Die Europäische Arzneimittelagentur gibt heute ihre Empfehlung ab. Virologe Krammer: 'Es ist auch ein sehr guter Impfstoff, es macht keinen Sinn, auf einen besseren zu warten'.

Die Europäische Arzneimittelagentur EMA will heute, Donnerstag, ihre ersten Prüfergebnisse zur Sicherheit des Covid-19-Impfstoffes von Astra Zeneca und der Universität Oxford bekanntgeben. Das Briefing war für 16.00 Uhr angesetzt, berichtete die Nachrichtenagentur. Als Sprecher angekündigt waren u.a. EMA-Direktorin Emer Cooke, Sabine Straus vom Pharmacovigilance Risk Assessment Committee sowie Peter Arlett, Leiter der Task Force für Datenanalyse.

Die Diskussion begann, als in mehreren EU-Ländern in zeitlichem Zusammenhang zur Impfung mit Astra Zeneca "Thromboembolien" aufgetreten sind - einerseits Thrombosen in Beinvenen, andererseits Lungenembolien . Bis zum 10. März waren es 30 Fälle unter fünf Millionen Geimpften in der EU, drei davon in Österreich. Eine Krankenschwester aus Niederösterreich verstarb zehn Tage nach der Impfung an Gerinnungsstörungen.

 

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