„Danach erfolgt die formale Begutachtung all jener Daten, die davor noch nicht begutachtet worden sind“, erklärt Susanne Vogl vom Impfstoffhersteller MSD. Und das könnte schnell gehen: „Bei Remdesivir hat dieser formale Begutachtungsprozess nur 20 Tage gedauert. Allerdings ging es hier nur um eine Ausweitung einer bestehenden Zulassung.
Im ersten Fall würde ein Impfstoff nicht dazu dienen, „die Erkrankung aus unserer Bevölkerung herauszudrängen“. Es könnten vulnerable Gruppen, z.B in Pflegeheimen, oder Gesundheitspersonal, geschützt werden: „Aber mehr könnten wir nicht tun. Nur mit einem Impfstoff, der Übertragungen blockiert, könnten wir beginnen, bei einer entsprechend hohen Durchimpfungsrate eine Herdenimmunität zu erzielen.
„Das Ziel der Hersteller ist definitiv, einen Impfstoff herzustellen, der auch eine Infektion verhindert und nicht nur schwere Erkrankungen“, sagt MSD-Expertin Vogl. „Das ist auch das Ziel der Zulassungsbehörden weltweit.“Mit AstraZeneca hat die EU bereits einen Vorvertrag für Impfstofflieferungen, mit BionTech/Pfizer wird er gerade verhandelt. Auch mit Sanofi-GSK und Johnson & Johnson gibt es abgeschlossene Verträge.
Insgesamt sind derzeit weltweit 202 Impfstoff-Kandidaten in Entwicklung, Ende Februar waren es 27. An Menschen getestet werden bereits 47 Vakzine, zehn davon bereits an Tausenden Probanden.Wir würden hier gerne eine Newsletter Anmeldung zeigen. Leider haben Sie uns hierfür keine Zustimmung gegeben. Wenn Sie diesen anzeigen wollen, stimmen sie bitte Piano Software Inc. zu.
Na bitte nicht. Mir gefällts doch hier. 😣
Gates erklärtes Ziel. Ohne mich.
Das stimmt nicht. Denn ca. 70-80% der Bevölkerung haben ohnehin eine Immunität (etwa aufgrund von Infektionen mit anderen Coronaviren) und können gar nicht infiziert werden.
Nein.
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