conversó con dos pacientes y con el titular de la Asociación de ELA en Argentina, fundada por un hombre tras el diagnóstico y muerte de su padre, para saber cómo se vive con ELA en la Argentina.Nosotros no tenemos el tiempo de esperar
. Solía jugar al futbol varias veces por semana. De repente comenzó a sentir que ya no tenía la misma reacción, tropezaba y sufría cada vez más calambres. Más tarde llegaron las “fasciculaciones”, movimientos involuntarios de los músculos.estrés y mala alimentación Es un problema recurrente. Los pacientes con ELA suelen enterarse luego de varios meses y hasta años de que la padecen.la enfermedad y, aunque la electromiografía -que analiza el funcionamiento del sistema nervioso- es hoy el más acertado, todo termina dependiendo del ojo clínico.
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