El Ejecutivo estableció un precio máximo de venta del principio activo para el tratamiento de la Atrofia Muscular Espinal, que padecen 142 pacientes en el país. Con la medida se logra una baja del costo de un tratamiento de 1,3 millones de dólares a 324.000 dólares.
La presidenta de la asociación civil Familias AME Argentina, Vanina Martínez Sánchez, describió la patología como "una enfermedad cruel que convierte a las personas en estatuas". Pero, además, "en el PMO se deben incluir las prestaciones de alta frecuencia, pero no las prestaciones de baja frecuencia y alto costo, que deben estar en un programa especial".
En consecuencia, el principio activo fue eliminado del PMO, pero garantizando la cobertura para todos los pacientes de AME 1, 2 y 3."Tenemos el miedo de cómo puede impactar esta medida en nuestros pacientes, pero si tiene operatividad correcta , si fluye, para nosotros es un cambio inmenso que agradecemos", dijo Vanina Mercedes Sánchez.
Desde el Ministerio de Salud "estamos saliendo a hacer una compra y nos hacemos cargos de los pacientes que no tengan seguridad social para que no tengan que hacer juicio" para acceder al tratamiento, precisaron las fuentes.
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